CONHEÇA TESSA, A ALEGRE
MENINA QUE NASCEU SEM NARIZ
Tessa Evans é uma garotinha
um tanto alegre, que adora correr, brincar, subir pelos móveis da casa e jogar
beijinhos para os seus pais. No geral, ela é uma criança normal como outra
qualquer de sua idade, a não ser por um pequeno detalhe: ela não tem nariz.
Tessa, que tem um ano e cinco meses de idade, sofre de uma condição
extremamente rara chamada arinia congênita completa.
Segundo o Daily Mail, a
condição é tão rara que existem apenas cerca de 40 casos relatados na
literatura médica. A arinia é a ausência do nariz e de partes do sistema
olfativo, sendo que ela pode ser congênita (como a de Tessa) ou adquirida (em
caso de acidente, infecção ou câncer).
Tessa nasceu com a parte
totalmente lisa onde o nariz deveria estar, sem nenhum orifício. Por essa
razão, a menina não tem senso de olfato e nem os seios nasais. Porém,
curiosamente, ela pode espirrar, tossir ou mesmo pegar um resfriado.
GESTAÇÃO DE TESSA
Em uma entrevista concedida
ao Daily Mail, a mãe da menina, Gráinne, afirmou que, apesar de todas as
dificuldades, Tessa faz tudo o que uma criança normal faz e tem sempre um
sorriso no rosto: "No começo, eu simplesmente não conseguia entender isso,
eu nem sabia que era possível. Como é que a minha menina não tem um nariz? Ela
vai viver? Ninguém seria capaz de ajudá-la? Mas, desde que chegamos em casa,
ela cresceu a cada dia, sorria mais e quanto mais ela brilha, mais suas
diferenças desaparecem”.
Os pais souberam da condição
de Tessa durante a gravidez, quando ela foi detectada em uma ecografia 3D feita
na vigésima semana de gestação, mostrando o perfil facial do feto totalmente
plano.
Neste período, a mãe e o pai
da menina, Nathan, foram instruídos para se prepararem para tomarem decisões
difíceis, como uma possível interrupção da gravidez. No entanto, o
acompanhamento semanal e outros testes revelaram que Tessa era perfeitamente
saudável e tudo estava normal, apesar da falta da estrutura nasal.
O NASCIMENTO COMPLICADO
Segundo contou a mãe da menina,
o nascimento de Tessa foi extremamente traumático devido à falta do sistema
nasal dela, o que causou algumas complicações na sua respiração no nascimento.
“Assim que eu vi o rosto
dela eu sabia que algo estava errado. Eu estava em choque e congelei. A
parteira cortou o cordão antes que eu pudesse dizer qualquer coisa e levaram
Tessa para longe de mim. Os médicos conseguiram estabilizá-la para que ela
pudesse respirar sozinha e, eventualmente, eu estava autorizada a segurá-la
durante alguns segundos”, lembra a Sra. Evans.
Tessa também nasceu com
outros problemas relacionados com a sua condição, incluindo um pequeno buraco
no coração e problemas com a visão. Por conta disso, a menina passou as
primeiras cinco semanas de vida em uma unidade de terapia intensiva neonatal.
Além disso, com apenas 11
semanas de idade, ela precisou de uma cirurgia para remover uma catarata no
olho esquerdo, mas algumas complicações fizeram com que ela ficasse
completamente cega nesse olho. Tessa também precisou de uma traqueostomia
equipada para permitir que ela respire enquanto come e dorme.
TRATAMENTO E FUTURO
A mãe da menina admitiu que
ficou preocupada com o que as pessoas pensariam do rosto da filha. "Eu
achei uma verdadeira luta e estava com muito medo de o que as pessoas iriam
pensar dela depois que ela saísse do hospital", afirmou. Mas ela disse que
ganhou mais confiança depois de entrar em contato com alguns grupos de apoio.
"Agora, quando estamos
fora de casa, eu não fico mais com medo de o que as pessoas podem pensar. Na
verdade, eu acho que Tessa vai ajudar as pessoas a verem que ‘diferente’ pode
ser bonito também”, disse a mãe.
A alegre garotinha vai
começar em breve um tratamento no Great Ormond Street Hospital. O procedimento
irá projetar um molde em forma de nariz que poderá ser inserido através de uma
incisão e colocado no local onde o nariz deveria estar. Esse nariz artificial
deverá ser substituído por um maior a cada dois anos, enquanto ela
crescer.
"Nós exploramos
diferentes opções, mas escolhemos o que é menos invasivo e que terá o menor
efeito drástico em sua aparência. Ela é totalmente perfeita para nós do jeito
que é, mas temos que pensar sobre o que vai tornar a vida o mais normal
possível para ela, em longo prazo. Não tem sido uma decisão fácil”, disse a
Sra. Evans.
A mãe de Tessa ainda
completou: "Todo mundo que a conhece se apaixona por ela instantaneamente.
Nós só queremos que ela inspire outras pessoas como ela nos inspira".
FONTE(S) Daily MailMetro UK
